Coordinateur(s) de l’étude : Docteur Sarah LEBLANC
Promoteur de l’étude : SFED
Statut de l’étude : Clôturé
Durée de l’étude : a débuté fin 2016, amendement en cours pour prolongation des inclusions.
Localisation : Paris, Hôpital Cochin
détermination de l’efficacité de la poudre hémostatique Hemospray dans la gestion de l’hémorragie digestive haute non variqueuse, en condition d’urgence (hors plateau technique et horaires habituels) et en première intention (couplée ou non à une autre technique d’hémostase).